15 000 рублей в месяц будет получать один из родителей (усыновителей, опекунов, попечителей), совместно проживающий с больным целиакией ребёнком. В Белгородской области это редкое наследственное заболевание сейчас зарегистрировано у 26 детей.
Нововведение регламентируется Социальным кодексом региона. Сегодня на 33-м заседании Белгородской областной Думы депутаты единогласно поддержали законопроект, который вносит изменения в Социальный кодекс. Отметим, что аналогичная мера поддержки в регионе действует и для детей с редким заболеванием – фенилкетонурией.
Целиакия – заболевание, вызванное непереносимостью глютена – белка, который содержится в некоторых злаках: в пшенице, рже и в ячменном зерне. Поэтому иначе патологию называют «мучная болезнь». Любая пища, в которой содержится глютен, провоцирует реакции со стороны кишечника с развитием воспалительного процесса, повреждения стенок, что нарушает всасывание питательных компонентов. Вести обычный образ жизни такие дети могут, только соблюдая специальную безглютеновую диету.
Как рассказала министр социальной защиты населения и труда Белгородской области Елена Батанова, анализ показал, что стоимость продуктов низкобелкового питания в месяц на одного ребёнка составляет 15 000 рублей. Именно такую сумму, согласно внесённым изменениям, будут ежемесячно начислять одному из родителей (усыновителей, опекунов, попечителей), совместно проживающему с больным целиакией ребёнком в возрасте до 18 лет.
«Это позволит материально поддержать семьи детей, имеющих такие особенности и нуждающихся в дорогостоящем специальном лечебном питании», – подчеркнула министр.
В 2023 году на помощь семьям с детьми, страдающими целиакией, в регионе планируется направить 4 млн 680 тыс. рублей. Эти средства сегодня учли при внесении изменений в закон области о бюджете на 2023 год и плановый период 2024-2025 годов.
Отметим, что после вступления закона в силу, родители детей, страдающих целиакией, получат выплату и за период с 1 января 2023 года.
